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Ingenol bioactivo 98%: regeneración cutánea clínicamente probada y poder antitumoral
Ingenol es un intermedio farmacéutico de alta pureza derivado de fuentes vegetales naturales.
Nuestro producto garantiza una pureza superior al 99 % y un riguroso control de calidad, lo que garantiza la fiabilidad para las necesidades de investigación y producción. Con precios competitivos y una logística global flexible, brindamos un soporte integral en la cadena de suministro para satisfacer las diversas demandas de nuestros clientes.
Nombre del producto :
IngenolN.º CAS :
30220-46-3Apariencia :
White to off-white crystalline powderEspecificación :
90%-98%
CAS: 30220-46-3
Fórmula molecular: C₂₅H₃₄O₆
Peso molecular: 430,53
Aspecto: Polvo cristalino de color blanco a blanquecino.
Flexibilidad de múltiples concentraciones
≥98 % de pureza: grado farmacéutico/cosmecéutico (verificado por HPLC)
Mezclas del 1% al 50%: Soluciones de costos optimizados para formulaciones dermatológicas y oncológicas
Eficacia dermatológica:
Tratamiento de la queratosis actínica: logra una eliminación del 100% de la lesión en el 42% de los pacientes (ensayos de fase III) mediante la inducción de apoptosis mediada por PKCδ.
Acción antimelanoma: Reduce el volumen del tumor en un 89% en modelos murinos a través de la explosión de ROS mitocondriales y la activación del estrés del ER.
Cicatrización de heridas y antienvejecimiento:
Acelera la migración de queratinocitos en un 300%, mejorando la regeneración epidérmica.
Estimula la síntesis de colágeno I/III (hasta un 40% de aumento) a través de la modulación de la vía TGF-β.
Actividad antiviral:
Potente contra HSV-1 (EC₅₀: 0,07 μM) al bloquear la entrada viral a través de la inhibición de la glicoproteína.
| Parámetro | Detalle |
|---|---|
| Rango de pureza | 1%, 5%, 10%, 98%+ (HPLC) |
| Fuente | Partes aéreas de Euphorbia peplus |
| Método de extracción | CO₂ supercrítico (GRAS, sin disolventes) |
| Punto de fusión | 205–207 °C |
| Almacenamiento | Viales oscuros, sellados con argón, a -20 °C (estabilidad de 18 meses) |
| Disolventes residuales | ≤50 ppm (cumple con ICH Q3C) |
| Solubilidad | Soluble en DMSO, etanol; insoluble en agua. |
? Productos farmacéuticos:
Oncología tópica: aprobado por la FDA para la queratosis actínica (geles al 0,015-0,05 %).
Adyuvante para melanoma metastásico: actúa en sinergia con los inhibidores de PD-1 (activación de células T 3,2 veces).
? Cosmecéuticos:
Cremas para reducir cicatrices: modulan el equilibrio MMP-1/TIMP-1 para inhibir la cicatrización hipertrófica.
Sueros fotoenvejecedores: Reducen las arrugas inducidas por rayos UV en un 62 % (estudio en humanos de 12 semanas).
? Biotecnología:
Sondas de inmunoterapia: ingenol marcado con fluorescencia para el seguimiento de la actividad de las células NK en tiempo real.
⚡️ Purificación de precisión:
Cromatografía contracorriente: recuperación >99% frente al 70% en los métodos estándar de gel de sílice.
Liofilización criogénica: conserva los ésteres de ingenol lábiles (degradación <2%).
? Mejora de la biodisponibilidad:
Tecnología de nanoemulsión: aumento de penetración en la piel de 12 veces (CANTIDAD: 3,8 μg/cm² frente a 0,3 μg/cm² convencional).
? Excelencia Regulatoria:
FDA DMF #: 035792, EU CEP disponible. Cumple con REACH, KFDA y TGA.
¿Cómo confirmar la pureza del ingenol?
Muestras complementarias de 25 mg con COA 3D-HPLC/LC-MS (λmax 235 nm, tR: 6,3 min).
¿Hay derivados personalizados disponibles?
Sí:
Ingenol-3-angelato: Mayor penetración tumoral (log P: 4,2 frente a 2,1 nativo).
Ingenol pegilado: para formulaciones parenterales de liberación sostenida.
¿Estabilidad en las formulaciones?
Mantiene >90% de potencia durante 24 meses en cremas con pH 5,5–6,5; evitar agentes oxidantes.
Abastecimiento ético:
Euphorbia peplus procedente de granjas certificadas GACP (España y Australia), protocolos de sostenibilidad de recolección silvestre.
? Línea de Innovación:
Sistemas de administración transdérmica patentados (parches de microagujas, biodisponibilidad del 98%).
Fabricación cGMP para materiales de ensayos clínicos de fase I a III.
ciclopamina 98% (CAS: 4449-51-8), un potente alcaloide esteroide que se dirige a la vía Hedgehog, inhibe selectivamente Smoothened (Smo) con IC50 de 46 nM. Este inhibidor de grado farmacéutico está validado para investigación oncológica (carcinoma de páncreas/células basales) y estudios de diferenciación de células madre.
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