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20(S)-Protopanaxadiol Premium (CAS: 30636-90-9) | Pureza ≥98 % por HPLC | Estándar de referencia de metabolito de ginsenósido
20(S)-Protopanaxadiol (CAS 30636-90-9) Es un metabolito aglicón de ginsenósido de alta pureza, rigurosamente validado por HPLC para garantizar una calidad ≥98 %. Como componente bioactivo principal del Panax ginseng, sirve como estándar de referencia esencial para la investigación farmacéutica, el desarrollo nutracéutico y los estudios metabólicos. Este compuesto demuestra un potencial significativo en la modulación de las vías antiinflamatorias, neuroprotectoras y anticancerígenas.
Nombre del producto :
20(S)-ProtopanaxadiolN.º CAS :
30636-90-9Apariencia :
White to off-white crystalline powderEspecificación :
40%、90%&98%Fórmula molecular: C₃₀H₅₂O₃ | Peso molecular: 460,74
Aspecto: Polvo cristalino de color blanco a blanquecino.
Fuente: Raíces de Panax ginseng CA Mey. (Ginseng asiático), cultivado de forma sostenible en China.
✅ Pureza y bioactividad de grado farmacéutico
Exclusivamente ≥98 % puro: rigurosamente verificado por HPLC-DAD/ELSD, RMN y MS, con certificados de análisis (COA) específicos de cada lote que garantizan la consistencia de lote a lote.
Bioactividad garantizada: inducción de apoptosis confirmada a través de la inhibición de Akt y la supresión de la glicoproteína P, validada en líneas celulares de cáncer resistentes a múltiples fármacos (IC₅₀: 23-24 μg/mL en células Int-407 y Caco-2).
✅ Beneficios clínicamente validados
Suprime el crecimiento tumoral: inhibe la proliferación en cánceres de hígado, pulmón y melanoma al bloquear la expresión de ciclina D1 e inducir el arresto del ciclo celular en la fase G1.
Supera la quimiorresistencia: mejora la eficacia de los agentes de quimioterapia (por ejemplo, CTX) al tiempo que reduce la toxicidad y actúa como un potente adyuvante en la terapia del cáncer de páncreas y de mama.
Neuroprotector y antiinflamatorio: modula los receptores GABAₐ y serotoninérgicos para atenuar la inflamación inducida por el estrés (por ejemplo, reduce los niveles de IL-6 y corticosterona).
| Parámetro | Detalle |
|---|---|
| Pureza | 40%, 90%, 98% (HPLC-ELSD/DAD) |
| Identificación | RMN, espectrometría de masas |
| Almacenamiento | 2–8 °C, atmósfera inerte sellada, protegida de la luz |
| Duración | 24 meses* |
| Solubilidad | DMSO (85 mg/mL), etanol (31 mg/mL); insoluble en agua |
| Punto de fusión | 197–200 °C |
| Embalaje | 20 mg–50 kg (viales sellados al vacío o bidones GMP) |
? Oncología y Farmacología
Adyuvante de quimioterapia: revierte la resistencia a múltiples fármacos en la leucemia mieloide y el adenocarcinoma de colon al regular negativamente las bombas de eflujo de P-gp.
Inhibición de la metástasis: reduce la migración de células cancerosas al suprimir la fosforilación de la N-cadherina/integrina β1 y de la quinasa de adhesión focal.
? Neuroprotección e Inmunología
Efectos ansiolíticos: potencia los receptores GABAₐ para mitigar los déficits conductuales inducidos por el estrés (validado en pruebas de laberinto en cruz elevada).
Modulación inmunológica: mejora la actividad de las células NK y las proporciones CD4/CD8 en el microambiente tumoral.
| Ventaja | Detalle |
|---|---|
| Prueba de bioactividad | Se incluyen datos de inducción de apoptosis específicos del lote |
| Abastecimiento ético | Rastreable hasta el cultivo de Panax ginseng (China) |
| Cumplimiento global | ISO 9001, USP/EP metales pesados ≤10 ppm, certificación Kosher |
| Eficiencia de costos | La producción derivada de la fermentación (en comparación con la extracción silvestre) reduce los costos en un 80 % |
| Peso | Método de embalaje | Transporte |
|---|---|---|
| 20 mg–1 kg | Viales de vidrio ámbar + desecante + hielo seco | DHL/FedEx (3–7 días) |
| 1 kg–25 kg | Cubos sellados con registradores de temperatura | Por aire (5–10 días) |
| >25 kilos | Tambores GMP (monitoreados a -20°C) | Por mar (15–45 días) |
P: ¿Cómo verificar la eficacia antitumoral?
→ Se proporcionan muestras gratuitas de 10 mg con COA + datos del ensayo de apoptosis in vitro (por ejemplo, línea celular U251-MG).
P: ¿Limitaciones de solubilidad para estudios in vivo?
→ Análogos complejados con ciclodextrina disponibles para una mejor administración acuosa (se aceptan consultas OEM).
P: ¿Estabilidad durante el almacenamiento a largo plazo?
→ Estabilidad probada durante 24 meses a 2–8 °C; el embalaje relleno de nitrógeno evita la oxidación.
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