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6-Prenilnaringenina Premium | CAS 68682-01-9 | Certificado HPLC al 98 % para exportación y uso en laboratorio
La 6-prenilnaringenina (6-PN, CAS 68682-01-9) es un inhibidor potente y reversible de los canales de calcio de tipo T Cav3.2 (CI₅₀ = 991 nM), ampliamente utilizado en neurociencia e investigación farmacológica. Presenta una excepcional permeabilidad de la barrera hematoencefálica, lo que la hace ideal para el estudio de los mecanismos del dolor neuropático y visceral.
Nombre del producto :
6-Prenylnaringenin (6-PN)N.º CAS :
68682-01-9Apariencia :
Off-white crystalline powderEspecificación :
1%-98%🌿 6-Prenilnaringenina (6-PN)
N.º CAS: 68682-01-9
Fórmula molecular: C₂₀H₂₀O₅
Peso molecular: 340,37
✅ Potente fitoestrógeno con doble actividad
6-PN combina propiedades estrogénicas y antioxidantes, ofreciendo beneficios duales:
Modulación endocrina: se une selectivamente a los receptores de estrógeno (ERα/ERβ), aliviando los síntomas de la menopausia (por ejemplo, sofocos, osteoporosis) sin los riesgos sistémicos de la terapia hormonal convencional.
Defensa oxidativa: elimina los radicales libres a través del grupo prenil, protegiendo contra el daño a la piel inducido por los rayos UV y la peroxidación lipídica.
| Parámetro | Detalle |
|---|---|
| Rango de pureza | 1%, 5%, 10%, 20%, 50%, ≥98% (HPLC) |
| Identificación | HPLC-UV, RMN, MS |
| Almacenamiento | ≤20°C (protegido de la luz) |
| Duración | 24 meses |
| Apariencia | Polvo cristalino blanquecino (≥98%) Polvo amarillo claro (mezclas al 5%-50%) |
Alivio de los síntomas de la menopausia
Eficacia: Imita la actividad natural del estrógeno, reduciendo significativamente las puntuaciones del índice de menopausia de Kupperman (por ejemplo, mejora los sofocos y los cambios de humor).
Perfil de seguridad: Alternativa no cancerígena a los estrógenos sintéticos (por ejemplo, estrógenos equinos conjugados), que minimiza los riesgos de cáncer de mama y de endometrio.
Salud cardiometabólica
Regulación de lípidos: reduce el colesterol total (CT) entre un 10 y un 15 % y la relación LDL-C/HDL-C, lo que favorece la salud cardiovascular en mujeres posmenopáusicas.
Aplicaciones dermatológicas
Síntesis de colágeno: mejora la elasticidad de la piel estimulando la producción de colágeno.
Protección UV: Sinergiza con los protectores solares para reducir el daño oxidativo en los cosmecéuticos.
| Sector | Casos de uso |
|---|---|
| productos farmacéuticos | - Cápsulas para la salud de la menopausia (por ejemplo, formulaciones de 20 a 50 mg/día) - Adyuvantes para la prevención de la osteoporosis |
| Cosmecéuticos | - Sueros antienvejecimiento (concentración del 0,5 al 2 %) - Protectores solares con antioxidantes |
| Alimentos funcionales | - Bebidas que equilibran las hormonas (suspensiones líquidas al 1–5%) - Barritas de salud metabólica |
🔬 Personalización con respaldo científico
Mezclas sinérgicas: preoptimizadas con resveratrol para una mejor biodisponibilidad o vitamina E para la estabilidad oxidativa.
Extracción sin solventes: El método patentado de CO₂ supercrítico garantiza una pureza >99% y una producción ecológica.
🌐 Calidad y seguridad certificadas
Cumplimiento: ISO 9001, Proyecto sin OGM verificado.
Control de contaminantes: metales pesados <10 ppm (USP/EP), solventes residuales indetectables.
| Peso | Embalaje | Transporte | El tiempo de entrega |
|---|---|---|---|
| 10 g–5 kg | Bolsas de aluminio al vacío + desecante | DHL/FedEx | 3–7 días |
| 5 kg–25 kg | Cubos de calidad alimentaria con purga de gas | Transporte aéreo | 5–10 días |
| >25 kg | Tambores de fibra (certificados ISO) | Transporte marítimo | 15–45 días |
P: ¿Cómo se verifica la calidad antes de realizar el pedido?
A: Se proporcionan muestras gratuitas (1–20 g) con un certificado de análisis (COA) específico del lote que detalla la pureza, los metales pesados y los límites microbianos.
P: ¿Cuál es la cantidad mínima de pedido (MOQ)?
A: 10 g para una pureza ≥98 %, 1 kg para mezclas (5-50 %).
P: ¿Pueden ofrecer formulaciones personalizadas?
R: ¡Sí! Los servicios OEM incluyen soluciones con pH ajustado (pH 3-7), emulsiones con solubilidad mejorada o optimización de mezclas.
P: ¿Hay documentos reglamentarios disponibles?
A: Dossier completo (especificaciones, SDS, declaraciones de alérgenos y sin OGM) conforme con los estándares de la FDA, la EFSA y COSMOS.
Trazabilidad de extremo a extremo: procedente de lúpulo orgánico certificado por la UE (regiones alpinas), con visibilidad de la cadena de suministro respaldada por blockchain.
Colaboración en I+D: Desarrollar conjuntamente formulaciones específicas para cada aplicación respaldadas por datos clínicos sobre la actividad y seguridad estrogénica.
Derivado del lúpulo (Humulus lupulus), 8-Prenilnaringenina (8-PN) es un potente fitoestrógeno con actividad moduladora selectiva del receptor de estrógeno (SERM), que ofrece una eficacia superior en comparación con las isoflavonas de soja para aliviar los síntomas de la menopausia como los sofocos y promover la salud ósea al tiempo que favorece el mantenimiento muscular sin ejercicio a través de la regulación de la vía Akt.
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Procedente de Humulus lupulus L. (lúpulo), nuestro Xantohumol Es un potente flavonoide prenilado, reconocido por su alta bioactividad y su papel como principal compuesto activo en los extractos de lúpulo. Disponible en múltiples grados de pureza (1 %, 5 %, 10 % y 98 %) para satisfacer diversas necesidades industriales, con variantes de alta pureza que presentan un aspecto cristalino de color amarillo brillante.
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Isoxantohumol Es un prenilflavonoide bioactivo derivado principalmente del lúpulo (Humulus lupulus) y la cerveza. Este potente compuesto exhibe importantes efectos antiproliferativos contra múltiples líneas celulares de cáncer humano e inhibe el desarrollo de tumores metastásicos in vivo. También demuestra una actividad antiviral de amplio espectro contra los virus del herpes (VHS1/VHS2) y el virus de la diarrea viral bovina (VDVB), lo que lo convierte en un candidato valioso para la investigación farmacéutica y nutracéutica.
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La 6-prenilnaringenina (6-PN, CAS 68682-01-9) es un inhibidor potente y reversible de los canales de calcio de tipo T Cav3.2 (CI₅₀ = 991 nM), ampliamente utilizado en neurociencia e investigación farmacológica. Presenta una excepcional permeabilidad de la barrera hematoencefálica, lo que la hace ideal para el estudio de los mecanismos del dolor neuropático y visceral.
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