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Wogonina (CAS 632-85-9): Estándar de alta pureza para investigación y nutracéuticos

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Wogonina (CAS 632-85-9): Estándar de alta pureza para investigación y nutracéuticos

Wogonina (CAS 632-85-9): Estándar de alta pureza para investigación y nutracéuticos

Grado farmacéutico Wogonin (632-85-9)Este flavonoide cristalino amarillo destaca por su solubilidad (metanol/etanol/acetona) y estabilidad (almacenamiento: 2–8 °C, atmósfera inerte). Validado para aplicaciones antioxidantes, diuréticas e inmunomoduladoras, suprime la peroxidación lipídica y la activación plaquetaria inducida por el colágeno.

  • Nombre del producto :

    Wogonin
  • N.º CAS :

    632-85-9
  • Apariencia :

    Yellow crystalline powder
  • Especificación :

    98%

Wogonina (HPLC ≥98%) | CAS: 632-85-9

Fórmula molecular: C₁₆H₁₂O₅ | Peso molecular: 284,26
Aspecto: Polvo cristalino amarillo
Fuente: Raíces de Scutellaria baicalensis (Escutelaria china)


? Propuesta de valor central

✅ Pureza y bioactividad de grado farmacéutico

  • Exclusivamente ≥98 % puro: rigurosamente verificado por HPLC, RMN y MS (se proporciona COA específico del lote).

  • Bioactividad garantizada: inhibición confirmada de las vías CDK9, NF-κB y PI3K/Akt con eficacia antiinflamatoria y antitumoral (valores de IC₅₀ documentados en ensayos basados ​​en células).

✅ Beneficios clínicamente validados

  • Suprime el crecimiento tumoral: inhibe la angiogénesis y la metástasis al bloquear la señalización PI3K/Akt/NF-κB (por ejemplo, en modelos de cáncer de mama y leucemia).

  • Acción antiinflamatoria: Reduce la permeabilidad vascular inducida por LPS y la producción de citocinas (por ejemplo, PGE₂, NO) a través de la modulación de la vía Src-ERK1/2-NFκB.

  • Supera la resistencia a los fármacos: revierte la resistencia a múltiples fármacos en la leucemia mieloide al regular negativamente MRP1 a través de la inhibición de la vía Nrf2/ARE.


⚙️ Especificaciones técnicas

ParámetroDetalle
Pureza≥98% (HPLC-ELSD)
IdentificaciónRMN, espectrometría de masas
Almacenamiento2–8 °C, atmósfera oscura, sellada e inerte
Duración24 meses*
SolubilidadDMSO (10 mM), etanol, metanol; insoluble en agua
Embalaje20 mg–25 kg (viales sellados al vacío o bidones GMP)


?Aplicaciones industriales

? Oncología y Farmacología

  • Quimioadyuvante: mejora la eficacia en terapias pancreáticas, mamarias y contra la leucemia al sensibilizar a las células resistentes a los fármacos.

  • Inhibición de la metástasis: reduce la migración de células cancerosas al bloquear las vías MLCK/MLC y la remodelación vascular.

? Terapia antiinflamatoria

  • Manejo de alergias y asma: atenúa la inflamación provocada por eosinófilos y la hiperreactividad de las vías respiratorias mediante la activación de la caspasa-3.

  • Neuroprotección: modula la activación microglial (por ejemplo, células BV-2) para mitigar la neuroinflamación.


Ventaja competitiva

VentajaDetalle
Prueba de bioactividadSe incluyen datos de ensayos específicos del lote (inhibición de CDK9, supresión de NF-κB)
Abastecimiento éticoRastreable hasta Scutellaria baicalensis (cultivada en China)
Cumplimiento globalISO 9001, metales pesados ​​≤10 ppm (normas USP/EP)

? Embalaje y entrega

PesoMétodo de embalajeTransporte
20 mg–1 kgViales de vidrio ámbar + desecanteDHL/FedEx (3–7 días)
1 kg–25 kgCubos sellados con registradores de temperaturaPor aire (5–10 días)
>25 kgTambores GMP (monitoreados a -20°C)Por mar (15–45 días)

❓ Preguntas frecuentes

P: ¿Cómo verificar la actividad antitumoral?
→ Se proporcionan muestras gratuitas de 20 mg con COA + datos de ensayos in vitro (por ejemplo, inhibición de NF-κB).

P: ¿Limitaciones de solubilidad para estudios in vivo?
→ Análogos complejados de ciclodextrina solubles en agua disponibles (consulta OEM).

P: ¿Estabilidad durante el tránsito?
→ Todos los envíos utilizan protocolos de 2 a 8 °C con registradores de temperatura; el embalaje resellable evita la oxidación.

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