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Ácido equinocístico puro al 98 %: triterpenoide de alta pureza para la investigación avanzada antiinflamatoria y oncológica.

HOGAR Intermedios farmacéuticos naturales

Ácido equinocístico puro al 98 %: triterpenoide de alta pureza para la investigación avanzada antiinflamatoria y oncológica.

Ácido equinocístico puro al 98 %: triterpenoide de alta pureza para la investigación avanzada antiinflamatoria y oncológica.

Ácido equinocístico Es un compuesto triterpenoide bioactivo (fórmula molecular: C₃₀H₄₈O₄, PM: 472,71), rigurosamente purificado al ≥98 % mediante análisis por HPLC. Procedente de extractos botánicos naturales, este estándar de alta calidad es esencial para la investigación de precisión en farmacología y biología molecular.

  • Nombre del producto :

    Echinocystic Acid
  • N.º CAS :

    510-30-5
  • Apariencia :

    White to off-white crystalline powder
  • Especificación :

    98%

? Ácido equinocístico (núcleo triterpenoide) 98%

CAS: 510-30-5
Fórmula molecular: C₃₀H₄₆O₄
Peso molecular: 470,68 g/mol
Aspecto: Polvo cristalino de color blanco a blanquecino.


⚡️ Propuesta de valor central

Agente antiinflamatorio y antifibrótico de doble efecto
≥98 % de pureza (validado por HPLC-ELSD)
Salud de las articulaciones: inhibe la MMP-13 inducida por IL-1β en un 89 % (IC₅₀: 3,8 μM) en los condrocitos.
Protección hepática: reduce la fibrosis inducida por CCl₄ en un 71% a 20 mg/kg/día mediante el bloqueo de TGF-β/Smad3.


✅ Funciones validadas biológicamente

1. Actividad antiartrítica

  • Protección del cartílago: 10 μM regula negativamente la ADAMTS-5 (↓78 %) y preserva el colágeno II en modelos de OA.

  • Alivio de la sinovitis: la inyección intraarticular de 5 mg/kg reduce el TNF-α en un 64 % en ratas con AR.

2. Antifibrosis hepatorrenal

  • Fibrosis hepática: suprime la expresión de α-SMA (↓82%) y de hidroxiprolina (↓69%) a 15 mg/kg.

  • Protección renal: atenúa la fibrosis tubulointersticial inducida por UUO a través de la activación de Nrf2/HO-1.

3. Regulación metabólica

  • Control de complicaciones de la diabetes: 50 mg/kg/día disminuye la formación de AGE (↓57%) y la apoptosis de los podocitos.


⚙️ Especificaciones técnicas

ParámetroDetalle
Pureza≥98 % (HPLC-ELSD, columna C18)
FuenteRaíces de Echinocystis lobata (recolectadas silvestremente, montañas de Altai)
Punto de fusión298-301°C (descenso)
SolubilidadDMSO (25 mg/mL), etanol (15 mg/mL); insoluble en H₂O
Almacenamiento2-8°C en recipientes desecados (estabilidad durante 36 meses)
Impurezas claveÁcido oleanólico ≤0,5% (controlado por HPLC)
CertificacionesISO 9001, informe de metales pesados ​​de SGS

? Investigación y aplicaciones industriales

Desarrollo farmacéutico

  • OA Therapeutics: formulaciones inyectables de 10 a 50 mg para la regeneración del cartílago (preclínica).

  • Hepatoprotectores: Sinergiza con silimarina (relación 1:2) en modelos de EHGNA (ALT ↓52%).

Formulaciones nutracéuticas

  • Cápsulas para la salud de las articulaciones: dosis de 100 mg en complejos de condroitina (puntuación WOMAC ↓41 % en ensayos).

  • Mezclas desintoxicantes para el hígado: inclusión del 5 % en extractos de cardo mariano para aumentar la síntesis de glutatión.

Innovaciones cosmecéuticas

  • Las cremas al 0,1-0,5% inhiben la elastasa (IC₅₀: 8,7 μM) y la degradación del colágeno inducida por los rayos UV.


? Ventajas competitivas

1. Tecnología de ecoextracción

  • Extracción supercrítica de CO₂:

    • Pureza: 95,3% de rendimiento inicial

    • Cero residuos de disolventes orgánicos

    • Consumo de energía reducido un 35% vs. reflujo de etanol

2. Precisión de la cristalización

  • Recristalización de acetona y agua:

    • Cristales columnares (200-500 μm de longitud)

    • acetona residual <500 ppm (ICH Q3C)

3. Cumplimiento global

  • Expedientes listos para:

    • Seguridad de los ingredientes dietéticos de la FDA de EE. UU.

    • Solicitud de nuevo alimento de la UE

    • Certificación JHFA de Japón


? Opciones de embalaje

CantidadMétodo de embalajeDuración
1 gramoVial de vidrio ámbar + desecante24 meses
10 gramosBolsa doble de papel de aluminio24 meses
100 gramosTarro de HDPE farmacéutico + nitrógeno24 meses
500 gramosLata de acero sellada al vacío24 meses*

*A 2-8°C, HR <30%; estabilidad ICH Q1A(R2) verificada

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❓ Preguntas frecuentes críticas

P: ¿Cómo validar la inhibición de MMP-13?
A: Se incluyen informes de ensayos de condrocitos estimulados con IL-1β específicos de cada lote.

P: ¿Solubilidad para estudios in vivo?
R: Utilice PEG-400/agua (1:1) para una solubilidad de 5 mg/mL (administración sc/ip).

P: ¿Estabilidad en comprimidos con cubierta entérica?
A: Compatible con HPMC-AS; mantiene >95% de potencia después de 24 meses a 25°C/60% HR.


⚠️ Seguridad y cumplimiento

  • Toxicidad: LD₅₀ (oral, rata) >2000 mg/kg; prueba AMES negativa.

  • Estado de alérgenos: Sin gluten, documentación sin OGM disponible.

  • Metales pesados: como <1 ppm, plomo <0,5 ppm (informe ICP-MS según USP) <232>).

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