Ácido equinocístico puro al 98 %: triterpenoide de alta pureza para la investigación avanzada antiinflamatoria y oncológica.
Ácido equinocístico Es un compuesto triterpenoide bioactivo (fórmula molecular: C₃₀H₄₈O₄, PM: 472,71), rigurosamente purificado al ≥98 % mediante análisis por HPLC. Procedente de extractos botánicos naturales, este estándar de alta calidad es esencial para la investigación de precisión en farmacología y biología molecular.
Nombre del producto :
Echinocystic AcidN.º CAS :
510-30-5Apariencia :
White to off-white crystalline powderEspecificación :
98%CAS: 510-30-5
Fórmula molecular: C₃₀H₄₆O₄
Peso molecular: 470,68 g/mol
Aspecto: Polvo cristalino de color blanco a blanquecino.
Agente antiinflamatorio y antifibrótico de doble efecto
≥98 % de pureza (validado por HPLC-ELSD)
Salud de las articulaciones: inhibe la MMP-13 inducida por IL-1β en un 89 % (IC₅₀: 3,8 μM) en los condrocitos.
Protección hepática: reduce la fibrosis inducida por CCl₄ en un 71% a 20 mg/kg/día mediante el bloqueo de TGF-β/Smad3.
1. Actividad antiartrítica
Protección del cartílago: 10 μM regula negativamente la ADAMTS-5 (↓78 %) y preserva el colágeno II en modelos de OA.
Alivio de la sinovitis: la inyección intraarticular de 5 mg/kg reduce el TNF-α en un 64 % en ratas con AR.
2. Antifibrosis hepatorrenal
Fibrosis hepática: suprime la expresión de α-SMA (↓82%) y de hidroxiprolina (↓69%) a 15 mg/kg.
Protección renal: atenúa la fibrosis tubulointersticial inducida por UUO a través de la activación de Nrf2/HO-1.
3. Regulación metabólica
Control de complicaciones de la diabetes: 50 mg/kg/día disminuye la formación de AGE (↓57%) y la apoptosis de los podocitos.
Parámetro | Detalle |
---|---|
Pureza | ≥98 % (HPLC-ELSD, columna C18) |
Fuente | Raíces de Echinocystis lobata (recolectadas silvestremente, montañas de Altai) |
Punto de fusión | 298-301°C (descenso) |
Solubilidad | DMSO (25 mg/mL), etanol (15 mg/mL); insoluble en H₂O |
Almacenamiento | 2-8°C en recipientes desecados (estabilidad durante 36 meses) |
Impurezas clave | Ácido oleanólico ≤0,5% (controlado por HPLC) |
Certificaciones | ISO 9001, informe de metales pesados de SGS |
Desarrollo farmacéutico
OA Therapeutics: formulaciones inyectables de 10 a 50 mg para la regeneración del cartílago (preclínica).
Hepatoprotectores: Sinergiza con silimarina (relación 1:2) en modelos de EHGNA (ALT ↓52%).
Formulaciones nutracéuticas
Cápsulas para la salud de las articulaciones: dosis de 100 mg en complejos de condroitina (puntuación WOMAC ↓41 % en ensayos).
Mezclas desintoxicantes para el hígado: inclusión del 5 % en extractos de cardo mariano para aumentar la síntesis de glutatión.
Innovaciones cosmecéuticas
Las cremas al 0,1-0,5% inhiben la elastasa (IC₅₀: 8,7 μM) y la degradación del colágeno inducida por los rayos UV.
1. Tecnología de ecoextracción
Extracción supercrítica de CO₂:
Pureza: 95,3% de rendimiento inicial
Cero residuos de disolventes orgánicos
Consumo de energía reducido un 35% vs. reflujo de etanol
2. Precisión de la cristalización
Recristalización de acetona y agua:
Cristales columnares (200-500 μm de longitud)
acetona residual <500 ppm (ICH Q3C)
3. Cumplimiento global
Expedientes listos para:
Seguridad de los ingredientes dietéticos de la FDA de EE. UU.
Solicitud de nuevo alimento de la UE
Certificación JHFA de Japón
Cantidad | Método de embalaje | Duración |
---|---|---|
1 gramo | Vial de vidrio ámbar + desecante | 24 meses |
10 gramos | Bolsa doble de papel de aluminio | 24 meses |
100 gramos | Tarro de HDPE farmacéutico + nitrógeno | 24 meses |
500 gramos | Lata de acero sellada al vacío | 24 meses* |
*A 2-8°C, HR <30%; estabilidad ICH Q1A(R2) verificada
P: ¿Cómo validar la inhibición de MMP-13?
A: Se incluyen informes de ensayos de condrocitos estimulados con IL-1β específicos de cada lote.
P: ¿Solubilidad para estudios in vivo?
R: Utilice PEG-400/agua (1:1) para una solubilidad de 5 mg/mL (administración sc/ip).
P: ¿Estabilidad en comprimidos con cubierta entérica?
A: Compatible con HPMC-AS; mantiene >95% de potencia después de 24 meses a 25°C/60% HR.
Toxicidad: LD₅₀ (oral, rata) >2000 mg/kg; prueba AMES negativa.
Estado de alérgenos: Sin gluten, documentación sin OGM disponible.
Metales pesados: como <1 ppm, plomo <0,5 ppm (informe ICP-MS según USP) <232>).