Triptolida de alta pureza al 98 % | CAS 38748-32-2 | Procedente de Tripterygium wilfordii
Triptolida 98% (CAS: 38748-32-2) Es un epóxido diterpenoide bioactivo derivado de las raíces y tallos de la planta medicinal Tripterygium wilfordii (Vid del Dios del Trueno). Este compuesto de alta pureza es un potente inhibidor de la activación de NF-κB, lo que lo hace invaluable para la investigación farmacéutica, los estudios oncológicos y el desarrollo de fármacos antiinflamatorios.
Nombre del producto :
TriptolideN.º CAS :
38748-32-2Apariencia :
White crystalline powderEspecificación :
98%Planta de origen: Tripterygium wilfordii Hook. f. (Vid del Dios del Trueno)
Fórmula molecular: C₂₀H₂₄O₆ | Peso molecular: 360,4 g/mol
Pureza: ≥98 % (validado por HPLC)
Aspecto: Polvo cristalino blanco
Propiedad | Valor |
---|---|
Punto de fusión | 226-227 °C |
Punto de ebullición | 601,7 ± 55,0 °C (760 mmHg) |
Densidad | 1,48 ± 0,1 g/cm³ 24 |
Solubilidad | Soluble en DMSO (33 mg/mL), metanol, cloroformo; insoluble en agua. |
Almacenamiento | 2-8°C, sellado, seco y protegido de la luz. |
N.º CAS: 38748-32-2
Sinónimos: PG490, tripdiolida, triptolida
Pureza: ≥98% (HPLC, detección UV a 215-218 nm)
Envases: 5 mg, 20 mg, 50 mg, 100 mg, 500 mg, 1 g (personalizable)
Estabilidad: Estable bajo el almacenamiento recomendado; evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Actividad anticancerígena:
Induce la apoptosis en células tumorales al inhibir c-IAP2/XIAP y mejorar la muerte celular inducida por TNF-α.
Actúa sobre el complejo HSF1-HSP90 y suprime la proliferación de células cancerosas (IC₅₀: 47-73 nM).
Inhibe la formación de colonias de neuroblastoma y la tumorigenicidad en modelos de xenoinjerto.
Efectos antiinflamatorios e inmunosupresores:
Bloquea la activación de NF-κB y la señalización de TGF-β1/Smad, reduciendo la proliferación del músculo liso de las vías respiratorias en modelos de asma.
Actúa en sinergia con la ciclosporina A para suprimir la enfermedad de injerto contra huésped (EICH).
Acción antiviral:
Regula negativamente la proteína LMP1 del virus de Epstein-Barr (VEB), inhibiendo la proliferación de linfocitos B.
Inhibición de la osteólisis:
Suprime la formación de osteoclastos inducida por RANKL y la resorción ósea inducida por partículas de titanio en modelos murinos.
Oncología: Agente terapéutico potencial para neuroblastoma, leucemia y tumores sólidos.
Enfermedades autoinmunes: validado para artritis reumatoide y asma mediante la inhibición de la vía TGF-β/Smad.
Trasplante de órganos: mejora la supervivencia del trasplante alogénico de médula ósea.
Ensayos basados en células:
Úselo en DMSO en concentraciones de trabajo (por ejemplo, 10 a 100 nM para estudios de apoptosis).
Centrifugue los viales antes de usarlos para evitar la adhesión del compuesto.
Estudios en animales:
Supresión del crecimiento tumoral dependiente de la dosis (p. ej., 0,1–0,3 mg/kg en ratones).
Toxicidad: Alta toxicidad aguda (LD₅₀ en ratones: 0,8–0,9 mg/kg, intraperitoneal).
Precauciones:
Utilice equipo de protección personal (guantes, mascarilla N95, protectores oculares).
Evitar el contacto con ácidos/bases fuertes 7.
Regulatorio: Solo para uso en investigación. No apto para uso en medicamentos humanos ni veterinarios.
Garantía de calidad: informes HPLC/NMR específicos de cada lote disponibles.
Personalización: Cantidades a granel (>1 g) y soporte de formulación a pedido.
Envío: Embalaje de hielo seco para envío internacional.