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20(S)-Protopanaxatriol El (PPT) es un metabolito aglicón de alta pureza derivado de ginsenósidos, aislado de las raíces de Panax ginseng. Como estándar de referencia clave, facilita la investigación avanzada en oncología, neuroprotección y regulación metabólica. Con una pureza ≥98 % verificada por HPLC y un CoA específico para cada lote, este compuesto cumple con los requisitos farmacopeicos para el desarrollo de fármacos y el control de calidad.
Nombre del producto :
20(S)-ProtopanaxatriolN.º CAS :
34080-08-5Apariencia :
White to off-white crystalline powderEspecificación :
40%-98%Fórmula molecular: C₃₀H₅₂O₄ | Peso molecular: 476,73
Aspecto: Polvo cristalino blanco (agujas incoloras en metanol) | Punto de fusión: 261–263 °C (isómero 20S)
Fuente: Raíces de Panax ginseng
✅ Pureza de grado de precisión y bioactividad multiobjetivo
Pureza flexible (40%–98%): rigurosamente optimizada para diversas aplicaciones:
≥98 % (HPLC-ELSD): Para desarrollo de fármacos y ensayos celulares (COA específico del lote con datos de RMN/MS) 1310
70%–90%: Rentable para formulaciones cosméticas/nutracéuticas
40%–60%: Extractos industriales a granel para cribado preliminar
Bioactividad validada: Modulación dual confirmada del receptor de glucocorticoides (GR) y del receptor de estrógeno (ERβ), con inhibición de LXRα (IC₅₀: 482 nM para el flujo de Ca²⁺ en HUVEC)
✅ Beneficios clínicamente relevantes
Neuroprotección: Reduce el área de infarto cerebral en un 58% en modelos de accidente cerebrovascular con OACM y alivia el edema cerebral.
Adyuvante antitumoral: induce la maduración de células dendríticas para la citotoxicidad específica del tumor y suprime la metástasis a través de la vía integrina β1/FAK.
Regulación metabólica: inhibe la lipogénesis impulsada por LXRα (↓ SREBP-1c, ↓ acumulación de triglicéridos en los hepatocitos)
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Grados de pureza | 40%/70%/90%/98% (HPLC-ELSD, opciones personalizadas) |
| Relación de isómeros | 20(S):20(R) ≥99:1 (HPLC quiral-C18) 10 |
| Identificación | RMN (1H/13C), HRMS, Rotación óptica: +20,5° |
| Solubilidad | DMSO (50 mg/mL), etanol; insoluble en agua |
| Almacenamiento | 2–8 °C, sellado bajo N₂, protegido de la luz |
| Duración | 24 meses (estabilidad validada) |
? Neurofarmacología y terapia para accidentes cerebrovasculares
Recuperación del accidente cerebrovascular isquémico: mejora la función motora en ratas con MCAO en un 45 % mediante la activación de la vía BDNF/TrkB
Efectos antidepresivos: modula los receptores GABAₐ del hipocampo (↓ corticosterona en un 52% en modelos de estrés crónico)
? Oncología e Inmunología
Activación de células dendríticas: actúa en sinergia con antígenos para mejorar las respuestas de CTL específicas del tumor.
Quimioadyuvante: revierte la resistencia a fármacos mediada por P-gp en la leucemia (línea celular K562/ADR)
? Cosméticos y nutracéuticos
Reparación de la barrera cutánea: regula positivamente la síntesis de ceramidas para formulaciones antienvejecimiento (70 % de pureza)
Salud metabólica: controla la acumulación de lípidos en modelos de obesidad (vía dependiente de LXRα)
| Ventaja | Impacto |
|---|---|
| Pureza Flexibilidad | Relaciones costo/rendimiento personalizadas para I+D frente a uso masivo |
| Abastecimiento sostenible | Rastreable hasta Panax ginseng cultivado (código de barras de ADN) |
| Rigor analítico | Informes de actividad específicos del lote (incluidos ensayos de unión de GR/ER) |
| Cumplimiento global | ISO 9001/Kosher, metales pesados ≤5 ppm (USP/EP) |
| Grado de pureza | Embalaje primario | Rango de cantidad | Protocolo de envío |
|---|---|---|---|
| ≥98% | Viales de vidrio ámbar | 20 mg–100 mg | Hielo seco (-78 °C), 3–7 días |
| 70%–90% | Botellas de PET de grado farmacéutico | 100 mg–10 kg | Cadena de frío (2–8 °C), 5–10 días |
| 40%–60% | Bidones que cumplen con las normas GMP | 10 kg–100 kg | Transporte marítimo (control a -20 °C), 15–45 días |
P: ¿Cómo seleccionar el grado de pureza para estudios neuroprotectores?
→ Muestras gratuitas de 20 mg (98 %) proporcionadas con datos de eficacia del modelo de accidente cerebrovascular (por ejemplo, reducción del infarto de MCAO)
P: ¿Existen desafíos de solubilidad en las formulaciones tópicas?
→ Solución: Kits de nanoemulsión disponibles (servicio OEM; ↑ dispersabilidad en agua 500 veces mayor)
P: ¿Estabilidad en medios de cultivo celular?
→ Estable durante 72 h en tampones sin suero (se recomienda una solución DMSO fresca ≤10 mM)
(20S)-Ginsenósido Rg3 Es una saponina triterpénica bioactiva reconocida por sus propiedades neuroprotectoras, antitumorales y cardioprotectoras. Este compuesto natural ha atraído gran atención en la investigación biomédica y el desarrollo nutracéutico debido a su capacidad para modular las vías de señalización celular y mejorar la salud metabólica.
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Como saponina triterpenoide tetracíclica principal en el ginseng premium, Ginsenósido Rb1 Presenta propiedades neuroprotectoras, antidiabéticas y cardiometabólicas comprobadas mediante la modulación de la señalización del BDNF y las vías de la AMPK. Nuestra producción integrada verticalmente ofrece grados de pureza con certificación HPLC del 1 % al 98 %, lo que impulsa innovaciones farmacéuticas, avances cosmecéuticos y formulaciones nutracéuticas.
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Ginsenósido Rg1 Es una saponina triterpénica bioactiva abundante en el Panax ginseng y el Panax notoginseng. Reconocido por sus multifacéticas propiedades farmacológicas, este compuesto natural se ha convertido en un referente en la investigación biomédica gracias a sus importantes actividades neuroprotectoras, antiinflamatorias y cardiovasculares.
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