Baohuoside I de alta pureza CAS 113558-15-9 Flavonoide de grado de investigación

Baohuósido I (CAS: 113558-15-9)

Origen de la planta: Epimedium brevicornum Maxim. (Hierbabuena)
Fórmula molecular: C₂₇H₃₀O₁₀

Peso molecular: 514,5 g/mol
Pureza: ≥98 % (validado por HPLC)
Aspecto: Polvo cristalino de color amarillo claro a amarillo.

Propiedades químicas y físicas

Especificaciones del producto

N.º CAS: 113558-15-9

Sinónimos: Icariside II, Anhydroicaritin, Baohuoside I

Pureza: ≥98% (HPLC, detección UV a 270 nm)

Envases: 20 mg, 100 mg, 500 mg, 1 g, 10 g, 100 g, 1 kg (volumen personalizado disponible)

Estabilidad: Estable durante 2 años en las condiciones de almacenamiento recomendadas; evitar ciclos de congelación y descongelación en solución.

Actividades y mecanismos biológicos

Eficacia in vitro e in vivo

Actividad anticancerígena:

Inhibe el receptor de quimiocina CXCR4 (IC₅₀: 12–25 μM), suprimiendo la invasión de células de cáncer cervical y de mama.

Induce apoptosis en cáncer de pulmón de células no pequeñas (A549) a través de la activación de JNK/p38 MAPK mediada por ROS y la inhibición de la cascada de caspasas (IC₅₀: 9,6–25,1 μM).

Bloquea el crecimiento del carcinoma escamoso esofágico (Eca109) (IC₅₀: 4,8 μg/mL a las 48 h) al regular negativamente la β-catenina, la ciclina D y la survivina.

Efectos antimetastásicos:

Suprime la invasión de células cancerosas inducida por CXCL12 mediante la inhibición dependiente de la dosis de la señalización de NF-κB.

Acción osteoprotectora:

Mitiga la osteoporosis inducida por glucocorticoides en modelos de pez cebra al mejorar la actividad de los osteoblastos.

Aplicaciones clínicas y de investigación

Oncología: Candidato terapéutico para cánceres de pulmón, mama, cuello uterino y esófago a través de la orientación CXCR4/NF-κB.

Salud Ósea: Agente potencial contra la osteoporosis promoviendo la formación ósea.

Terapia sinérgica: mejora la eficacia del 5-FU en la inducción de apoptosis modulando la expresión de Bcl-2/Bax.

Protocolos experimentales

Ensayos basados ​​en células:

Úselo en DMSO en concentraciones de trabajo de 10 a 25 μM (ensayo MTT para viabilidad).

Centrifugue los viales antes de la reconstitución para evitar la adhesión del compuesto.

Estudios en animales:

Modelos de xenoinjerto tumoral: inyección intralesional de 25 mg/kg en ratones desnudos, supresión significativa de ciclina D1/survivina.

Pedidos y soporte

Garantía de calidad: Se proporcionan informes HPLC, MS y NMR específicos de cada lote.

Personalización: Cantidades a granel (hasta kg), extracción de Epimedium spp. bajo pedido.

Envío: Temperatura ambiente (polvo); hielo seco para soluciones.