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Costunolida de alta pureza (CAS 553-21-9) | Grado HPLC del 98 % | Estándar de investigación para músculo liso

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Costunolida de alta pureza (CAS 553-21-9) | Grado HPLC del 98 % | Estándar de investigación para músculo liso

Costunolida de alta pureza (CAS 553-21-9) | Grado HPLC del 98 % | Estándar de investigación para músculo liso

Costunolida Es una lactona sesquiterpénica de alta pureza derivada de hierbas medicinales tradicionales. Este compuesto es un polvo cristalino blanco ampliamente utilizado en investigación farmacológica, control de calidad y ensayos bioquímicos. Sus actividades biológicas validadas lo hacen ideal para estudios sobre las funciones gastrointestinales y del músculo liso.

  • Nombre del producto :

    Costunolide
  • N.º CAS :

    553-21-9
  • Apariencia :

    White crystalline powder
  • Especificación :

    98%

Costunolida (lactona de saussurea) 98%

CAS: 553-21-9
Fórmula molecular: C₁₅H₂₀O₂
Peso molecular: 232,32
Aspecto: Polvo cristalino blanco


? Propuesta de valor central

Agente antiinflamatorio y quimiopreventivo del cáncer de doble acción

  • ≥98 % de pureza: grado farmacéutico (verificado por HPLC, COA dual con RMN/MS)

  • Bioactividad multiobjetivo: inhibe las vías NF-κB/AP-1 e induce la apoptosis mediada por ROS

  • Termoestable y liposoluble: ideal para formulaciones orales y sistemas de administración tópica.


✅ Beneficios clínicamente validados

  1. Eficacia anticancerígena:

    • Suprime la subunidad p65 de NF-κB en el cáncer de mama ER⁻ (MDA-MB-231) a 20–40 μM, reduciendo la viabilidad del tumor en un 78% sin toxicidad para las células mamarias normales (MCF-10A).

    • Induce la transición de la permeabilidad mitocondrial en las células de leucemia HL-60, lo que desencadena la liberación de citocromo c y la apoptosis.

  2. Efectos antiinflamatorios y antipiréticos:

    • La dosis oral de 0,15 mg/kg elimina la fiebre inducida por LPS y reduce el edema de la pata inducido por carragenina en un 62% en modelos murinos.

    • Inhibe la expresión de IL-1β en un 75% en macrófagos RAW 264.7 mediante el bloqueo de las vías JNK/p38 MAPK.

  3. Regulación metabólica y osteoprotectora:

    • Inhibe de forma dosis-dependiente la diferenciación de osteoclastos inducida por RANKL al suprimir la señalización de c-Fos/NFATc1, previniendo la resorción ósea.

    • Exhibe actividad hipoglucémica e hipolipidémica en modelos diabéticos.


⚙️ Especificaciones técnicas

ParámetroDetalle
Rango de pureza≥98 % (HPLC-DAD, λmáx. 225 nm)
FuenteRaíces de Aucklandia lappa
Punto de fusión106–107 °C
SolubilidadCloroformo, DMSO, etanol; insoluble en agua
Almacenamiento2–8 °C en viales ámbar (estabilidad de 24 meses)
Impurezas claveDehidrocostuslactona ≤0,5 % (controlada por HPLC)


? Aplicaciones farmacéuticas y nutracéuticas

  • Adyuvantes oncológicos:
    Actúa en sinergia con paclitaxel a 10–25 μM para mejorar la apoptosis en tumores sólidos.

  • Formulaciones antiartritis:
    En dosis oral de 5 mg/kg/día, reduce la inflamación articular y la activación de los osteoclastos en modelos de AR.

  • Terapéutica de los trastornos gastrointestinales:
    Modulación dual de la motilidad gastrointestinal: espasmolítica en dosis bajas (0,1 mg/kg), procinética en dosis más altas (1 mg/kg).

  • Suplementos para la salud metabólica:
    Las dosis de 50 a 100 mg mejoran la sensibilidad a la insulina y reducen la glucosa en ayunas en un 18%.


? Ventajas competitivas

  • Tecnología de extracción verde:
    La extracción con fluido supercrítico de CO₂ produce un rendimiento de pureza del 92 % en la fase inicial, reduciendo los residuos de solventes en un 40 % en comparación con los métodos con etanol.

  • Biodisponibilidad mejorada:
    La encapsulación en liposomas aumenta la absorción oral 3,8 veces (AUC: 29,7 μg·h/mL frente a 7,8 μg·h/mL de forma libre).

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? Embalaje y entrega

Peso de la cargaMétodo de embalajeEnvíoPlazo de entrega
1–100 mgViales de vidrio sellados al vacíoHielo seco FedEx5 días
100 mg–1 kgLatas de aluminio de grado farmacéuticoTransporte aéreo7–12 días
>1 kilogramoTambores purgados con nitrógenoTransporte marítimo30–55 días

❓ Preguntas frecuentes

  • ¿Cómo validar la inhibición de NF-κB?
    Informe de ensayo in vitro gratuito (Western blot de subunidad p65/p52) incluido con cada lote.

  • ¿Compatibilidad con portadores hidrofílicos?
    Utilice la complejación de β-ciclodextrina para inyectables solubles en agua (solubilidad ↑8× a 16 mg/mL).

  • ¿Estabilidad en cremas tópicas?
    Mantiene >95% de potencia durante 18 meses en bases anhidras (pH 5,0–7,0); evitar la exposición a los rayos UV.


¿Por qué asociarse con nosotros?

  • Abastecimiento ético:
    Aucklandia lappa cultivada mediante agroforestería regenerativa en Xinjiang (cero pesticidas, trazabilidad blockchain) 410.

  • Derivados personalizados:
    Palmitato de costunolida: soluble en aceite para parches transdérmicos
    Costunolida glicosilada: biodisponibilidad mejorada para nutracéuticos

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