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Forbol 98%: Estándar confiable de diterpenos para la investigación farmacológica y toxicológica
Forbol 98% (CAS:17673-25-5) es un diterpenoide de alta pureza aislado de semillas de Croton tiglium, que sirve como compuesto fundamental para ésteres de forbol promotores de tumores como el PMA. Con una pureza ≥98 % verificada por HPLC y cristales aciculares característicos, facilita la investigación crucial en la carcinogénesis mediada por PKC, la resistencia a la apoptosis y la reversión de la resistencia a múltiples fármacos.
Nombre del producto :
PhorbolN.º CAS :
17673-25-5Apariencia :
White to off-white crystalline powderEspecificación :
98%CAS: 17673-25-5
Fórmula molecular: C₂₀H₂₈O₆
Peso molecular: 364,43 g/mol
Aspecto: Polvo cristalino de color blanco a blanquecino.
Promotor tumoral de alta pureza y activador de la vía PKC
≥98 % de pureza (HPLC-UV validado, λmáx. 234 nm)
Herramienta de investigación mecanicista: sirve como estructura central para ésteres bioactivos (por ejemplo, PMA) en estudios de inmunología y carcinogénesis dependientes de PKC.
Integridad de la fuente natural: Procedente de semillas de Croton tiglium, preservando la actividad diterpenoide nativa.
1. Investigación sobre la promoción de tumores
Actúa como progenitor de ésteres promotores de tumores (por ejemplo, PMA) en modelos de carcinogénesis de dos etapas, lo que permite estudios mecanísticos de la proliferación celular mediada por PKC.
Activación metabólica: Los microsomas hepáticos convierten el forbol en ésteres activos in vivo, imitando las vías de promoción tumoral endógena.
2. Sinergia farmacológica
Mejora la citotoxicidad de los quimioterapéuticos (por ejemplo, doxorrubicina) en líneas de cáncer resistentes a múltiples fármacos mediante la modulación de PKCα.
| Parámetro | Detalle |
|---|---|
| Pureza | ≥98 % (HPLC-DAD, columna C18) |
| Fuente | Semillas de Croton tiglium (origen Xinjiang, sin pesticidas) |
| Punto de fusión | 249–251 °C (descomposición) |
| Solubilidad | DMSO (30 mg/mL), etanol (soluble); soluble en agua (1 mg/mL) |
| Almacenamiento | -20 °C en viales ámbar desecados (estabilidad durante 24 meses) |
| Impurezas clave | Jaceosidina ≤0,2 % (controlada por HPLC) |
| Clasificación de peligros | T+ (Tóxico) - R26/27/28 |
Oncología y Toxicología
Estudios de iniciación tumoral: Precursor metabólico para sintetizar PMA (CAS 16561-29-8), utilizado en modelos de carcinogénesis cutánea iniciada por DMBA.
Investigación sobre la resistencia a la apoptosis: modula la PKCε para inhibir la anoikis en líneas celulares metastásicas.
Química de productos naturales
Estándar de referencia para cuantificar ésteres de forbol en extractos de Croton mediante hidrólisis alcalina (condiciones de HPLC: columna Diamonsil C18, gradiente acetonitrilo/agua).
1. Tecnología de purificación sostenible
Cromatografía de resina macroporosa D101: la elución en gradiente de etanol/agua alcanza una pureza del 91,08 % con una recuperación del 62,16 %, lo que reduce el uso de disolventes orgánicos en un 40 % en comparación con los métodos de gel de sílice.
2. Datos de bioactividad específicos del lote
Protocolo de hidrólisis alcalina gratuito con informes de validación de rendimiento (incluido con pedidos ≥25 mg).
3. Listo para el cumplimiento global
Los expedientes analíticos completos respaldan el registro FDA ICH Q3C y EU GMP (límites de disolventes residuales: metanol <3000 ppm).
| Cantidad | Embalaje | Almacenamiento | Estabilidad |
|---|---|---|---|
| 1 mg | Vial de vidrio sellado con argón | -20°C | 24 meses |
| 5 mg | Vial ámbar desecado | -20°C | 24 meses |
| 25 mg | Lata de aluminio de grado farmacéutico | -20°C (seco) | 24 meses* |
| 100 mg | Tambor purgado con nitrógeno | -20°C (seco) | 24 meses* |
*Con desecante; soluciones reconstituidas estables 3 meses a -20°C en DMSO.
Toxicidad: LD₅₀ (oral, rata) = 1 mg/kg; utilizar campana extractora + guantes de nitrilo17.
Eliminación de residuos: Inactivar con hipoclorito de sodio al 10% → neutralizar a pH 7 → incinerar.
ciclopamina 98% (CAS: 4449-51-8), un potente alcaloide esteroide que se dirige a la vía Hedgehog, inhibe selectivamente Smoothened (Smo) con IC50 de 46 nM. Este inhibidor de grado farmacéutico está validado para investigación oncológica (carcinoma de páncreas/células basales) y estudios de diferenciación de células madre.
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